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Acerca de nosotros
ALA Diagnostics tiene como objetivo ser una empresa desarrolladora y comercializadora de Kits de Diagnóstico in vitro de patologías con alta prevalencia y/o necesidades médicas no resueltas, en base a sinergias existentes con algunos de los Organismos Públicos con mayor capacidad de generación de proyectos innovadores.
ALA Diagnostics nace como consecuencia de la identificación de una oportunidad para el desarrollo de un kit de diagnóstico en sangre dirigido a la Esclerosis Múltiple, en base a una proteína recombinante patentada y cuya actividad como biomarcador diagnóstico ya ha sido validada clínicamente en más de 500 personas: ALA Diagnostics EM KIT.
El diagnóstico es una herramienta indispensable en el mantenimiento de la salud de la población, ya que permite identificar cuál es el problema y, por lo tanto, constituye el primer paso para poder solucionarlo. Los test de diagnóstico in vitro proporcionan información relativa a la salud de los pacientes a través del análisis de muestras, teniendo como rasgo diferencial que nunca está en contacto directo con el paciente.
Productos
El Pipeline de ALA Diagnostics se sustenta en productos diseñados por equipos clínicos para resolver las carencias con las que se encuentran en su actividad asistencial.
Están diseñados para integrarse con facilidad en la rutina clínica y cuentan con un plan de desarrollo clínico, una amplia red de pacientes para su validación clínica y una estrecha interacción con las autoridades sanitarias y reguladoras, vitales para el éxito del proyecto.
El diagnóstico es una herramienta indispensable en el mantenimiento de la salud de la población.
Los test de diagnóstico in vitro, a día de hoy, además de confirmar o descartar la presencia de una patología, orientan a los especialistas médicos en la selección de la terapia más adecuada para cada paciente, facilitando la medicina personalizada. Los test de diagnóstico in vitro ayudan a reducir la incidencia de algunas patologías o la duración de las estancias hospitalarias, así como a incrementar la salud de la población en general.
Los test de diagnóstico in vitro, contribuyen a la reducción de costes de los sistemas nacionales de salud y al crecimiento económico de la sociedad.
El mercado global de diagnóstico in vitro en 2017 ascendió a 52.000 millones de USD y está creciendo a una tasa anual del 4,2%. La mayor parte del mercado está concentrada en unas pocas multinacionales.
En España, el 70% de las decisiones clínicas depende hoy de pruebas diagnósticas in vitro. Los test de diagnóstico in vitro se solicitan en 1 de cada 11 consultas de atención primaria, en 1 de cada 2 urgencias, en 1 de cada 2 consultas especializadas.
Sólo en España en 2015, según cálculos del Ministerio de Sanidad, se realizaron 60 millones de solicitudes en el laboratorio y más de 604 millones de pruebas.
Equipo
José Ramón Montero
CEO
Farmacéutico. Cuenta con 14 años de experiencia en el sector biotecnológico, realizando funciones relacionadas con la gestión de proyectos de I+D+i, análisis de viabilidad de proyectos, elaboración de planes de negocio, estrategia empresarial y asesorando start-ups biotecnológicas.
Dr. Óscar Fernández
CSO
Neurólogo clínico con más de 40 años de experiencia. Referente en el diagnóstico clínico de la Esclerosis Múltiple. Ha participado en más de 100 ensayos clínicos relacionados con la Esclerosis Múltiple. Es inventor de las patentes. Ha publicado más de 200 artículos en revistas indexadas.
Dr. José Pavía
CSO I+D
Doctor en Medicina. Profesor titular y científico en la Facultad de Medicina de la Universidad de Málaga, en el área de Farmacología. Cuenta con más de 30 años experiencia en investigación. Es inventor de las patentes. Ha publicado más de 70 publicaciones.
Virginia Moreno
Marketing
Farmacéutica. Cuenta con 15 años de experiencia en multinacionales del sector farmacéutico. Ha liderado el lanzamiento de productos en los canales de farmacia, parafarmacia y gran consumo.
Dra. Itziar Ochotorena
Equipos de I+D
Cuenta con 16 años de experiencia en puestos directivos ejerciendo el liderazgo y gestión de organizaciones privadas y públicas de investigación biomédica.
Dra. Laura Obiols
Regulatory Affairs
Ha trabajado como directora de investigación en la Comisión Europea, ha colaborado con la OMS y como especialista en la Royal Pharmaceutical Society.
Innovative Bioconsulting
Proyectos I+D
Consultoría estratégica especializada en el sector Biotecnológico.
Gustavo Fuster
Asesor
Agente Europeo de Patentes con diploma CEIPI de Litigios sobre patentes europeas.
Contacto
Dónde estamos
López de Hoyos, 27
28006 Madrid – Spain
Escríbenos
Súmate a nuestro proyecto
En ALA Diagnostics hemos puesto en marcha una ronda de financiación para completar el desarrollo de la primera prueba para el diagnóstico precoz de la Esclerosis Múltiple en sangre.
Este producto revolucionará el diagnóstico de la EM permitiendo hacer un diagnóstico temprano, sencillo, rápido, barato y fiable de una forma no invasiva, ya que tan solo requiere de un análisis de sangre para llevarlo a cabo.
Nuestro kit diagnóstico se basa en una proteína recombinante patentada y validada clínicamente en 598 muestras humanas, a través de los estudios clínicos realizados con pacientes.
Contamos con el único biomarcador para el diagnóstico de la EM en sangre clínicamente validado. No hay otro en el mercado. Es una prueba de fácil integración en la rutina clínica que cuenta con el apoyo de médicos, asociaciones de pacientes y sistemas sanitarios.
Nuestro kit diagnóstico reduce costes y el tiempo necesario para detectar la enfermedad y ayuda a eliminar el error diagnóstico, lo que facilita el diagnóstico y permite que los tratamientos se inicien en las fases más tempranas de la enfermedad, lo que mejora su eficacia y por lo tanto, la calidad de vida de los pacientes.
Es una prueba universal que, por su sencillez y bajo coste, puede utilizarse para diagnosticar la EM en cualquier país del mundo y ayudar a los afectados por la EM en cualquier rincón del mundo, sin necesidad de equipos complejos ni grandes inversiones.
Nuestra financiación pública hasta la fecha
El proyecto de ALA Diagnostics recibe 1,25 millones para desarrollar y comercializar el primer biomarcador para el diagnóstico de la Esclerosis Múltiple en sangre.
- Nombre del programa: “Proyectos de Colaboración Público-Privada 2021”
- Título del proyecto: Primer kit del mercado para el diagnóstico temprano de la Esclerosis Múltiple en sangre.
- Entidades beneficiarias: ALA Diagnostics, Instituto Ramón y Cajal de Investigación Sanitaria (IRYCIS), perteneciente al Hospital Ramón y Cajal), Instituto de Investigación Biomédica de Málaga (IBIMA) y la Universidad de Málaga.
- Proyecto REFERENCIA: CPP2021-008512 financiado por MCIN/AEI/10.13039/501100011033 y por la Unión Europea NextGeneration EU/PTR
ALA Diagnostics recibe una subvención europea de más de 1,4 millones de euros para el desarrollo de su sistema de diagnóstico temprano de la Esclerosis Múltiple en sangre.
- Nombre del programa: “EIC Accelerator” Programa del Consejo Europeo de Innovación.
- Título del proyecto: ALA Diagnostics MS kit.
- Entidades beneficiarias: ALA Diagnostics.
- Financiado por: Consejo Europeo de Innovación enmarcado en el Programa Horizonte Europa (2021-2027). Grant-First con una subvención de 1,4 millones de euros a fondo perdido para las actividades de I+D y 1 millón de euros de Equity de coinversión en una futura ronda con Venture Capital para las actividades de comercialización.
Si estás interesado/a en colaborar en nuestro proyecto, rellena el siguiente formulario y nos pondremos en contacto contigo lo antes posible.
Noticias
ALA Diagnostics crece en Madrid con un nuevo laboratorio tras dar entrada a BeAble Capital
La biotecnológica española pone en marcha nuevas instalaciones con las que espera poder completar el desarrollo de su kit diagnóstico y afrontar en los próximos meses los ensayos clínicos para llegar a Europa y a Estados Unidos.
Beable Capital inyecta un millón en la «biotech» ALA Diagnostics
BeAble Capital ha invertido un millón de euros en la empresa biotecnológica ALA Diagnostics. La gestora presidida por Almudena Trigo centra su actividad inversora n empresas que desarrollan deep science (ciencias profundas), asentadas en el sur de Europa, siendo capaz de analizar hasta 300 tecnologías al año.
Fuente: Expansión Start Up – 6/11/2023
ALA Diagnostics levanta 1,1 millones y da entrada en su capital a BeAble Capital
Con la inyección económica, la biotecnológica española puede cubrir las necesidades de financiación para completar el desarrollo de su kit para el diagnóstico temprano de la Esclerosis Múltiple.
ALA Diagnostics en Hola Andalucía
ALA Diagnostics prepara su aterrizaje en EEUU y capta 1,4 millones en ayudas europeas
La biotecnológica española especializada en el desarrollo de kits de diagnóstico in vitro de patologías con alta prevalencia completará ensayos clínicos para introducir en el país su test contra la Esclerosis Múltiple.
ALA Diagnostics se prepara para obtener el marcado CE de su biomarcador en 2023
Una biotecnológica española diseña el primer test de diagnóstico temprano de la esclerosis múltiple en sangre
Dr. Óscar Fernández: «Existe un número importante de pacientes con un diagnóstico erróneo de esclerosis múltiple»
Acto de celebración del 15 aniversario de Fundación GAEM
ALA Diagnostics se suma a la Aceleradora GAEM
Notas de prensa
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ALA Diagnostics recibe una subvención europea de 1,4 millones de euros del programa EIC Accelerator para el desarrollo de su sistema de diagnóstico temprano de la Esclerosis Múltiple
La biotecnológica ALA Diagnostics recibirá para su sistema de diagnóstico temprano de la Esclerosis Múltiple (EM) una ayuda europea, en formato Grant-First, con una subvención de 1,4 millones de euros a fondo perdido para las actividades de I+D y 1 millón de euros de Equity de coinversión en una futura ronda con Venture Capital para…
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La prueba de ALA Diagnostics obtiene 1,25 millones de euros de financiación para el desarrollo y comercialización del primer biomarcador para el diagnóstico de la esclerosis múltiple en sangre.
El kit de ALA Diagnostics ha conseguido financiación por un total de 1,25 millones de euros para desarrollar y comercializar el primer sistema de diagnóstico temprano de la esclerosis múltiple (EM) en sangre.