Acerca de nosotros

ALA Diagnostics tiene como objetivo ser una empresa desarrolladora y comercializadora de Kits de Diagnóstico in vitro de patologías con alta prevalencia y/o necesidades médicas no resueltas, en base a sinergias existentes con algunos de los Organismos Públicos con mayor capacidad de generación de proyectos innovadores.

ALA Diagnostics nace como consecuencia de la identificación de una oportunidad para el desarrollo de un kit de diagnóstico en sangre dirigido a la Esclerosis Múltiple, en base a una proteína recombinante patentada y cuya actividad como biomarcador diagnóstico ya ha sido validada clínicamente en más de 500 personas: ALA Diagnostics EM KIT.

El diagnóstico es una herramienta indispensable en el mantenimiento de la salud de la población, ya que permite identificar cuál es el problema y, por lo tanto, constituye el primer paso para poder solucionarlo. Los test de diagnóstico in vitro proporcionan información relativa a la salud de los pacientes a través del análisis de muestras, teniendo como rasgo diferencial que nunca está en contacto directo con el paciente.

 Productos

El Pipeline de ALA Diagnostics se sustenta en productos diseñados por equipos clínicos para resolver las carencias con las que se encuentran en su actividad asistencial.

Están diseñados para integrarse con facilidad en la rutina clínica y cuentan con un plan de desarrollo clínico, una amplia red de pacientes para su validación clínica y una estrecha interacción con las autoridades sanitarias y reguladoras, vitales para el éxito del proyecto.

Diagnóstico

El diagnóstico es una herramienta indispensable en el mantenimiento de la salud de la población.

Los test de diagnóstico in vitro, a día de hoy, además de confirmar o descartar la presencia de una patología, orientan a los especialistas médicos en la selección de la terapia más adecuada para cada paciente, facilitando la medicina personalizada. Los test de diagnóstico in vitro ayudan a reducir la incidencia de algunas patologías o la duración de las estancias hospitalarias, así como a incrementar la salud de la población en general.

Los test de diagnóstico in vitro, contribuyen a la reducción de costes de los sistemas nacionales de salud y al crecimiento económico de la sociedad.

El mercado global de diagnóstico in vitro en 2017 ascendió a 52.000 millones de USD y está creciendo a una tasa anual del 4,2%. La mayor parte del mercado está concentrada en unas pocas multinacionales. 

En España, el 70% de las decisiones clínicas depende hoy de pruebas diagnósticas in vitro. Los test de diagnóstico in vitro se solicitan en 1 de cada 11 consultas de atención primaria, en 1 de cada 2 urgencias, en 1 de cada 2 consultas especializadas.

Sólo en España en 2015, según cálculos del Ministerio de Sanidad, se realizaron 60 millones de solicitudes en el laboratorio y más de 604 millones de pruebas.

 Equipo

José Ramón Montero

CEO

Farmacéutico. Cuenta con 14 años de experiencia en el sector biotecnológico, realizando funciones relacionadas con la gestión de proyectos de I+D+i, análisis de viabilidad de proyectos, elaboración de planes de negocio, estrategia empresarial y asesorando start-ups biotecnológicas.

Dr. Óscar Fernández

CSO

Neurólogo clínico con más de 40 años de experiencia. Referente en el diagnóstico clínico de la Esclerosis Múltiple. Ha participado en más de 100 ensayos clínicos relacionados con la Esclerosis Múltiple. Es inventor de las patentes. Ha publicado más de 200 artículos en revistas indexadas.

Dr. José Pavía

CSO I+D

Doctor en Medicina. Profesor titular y científico en la Facultad de Medicina de la Universidad de Málaga, en el área de Farmacología. Cuenta con más de 30 años experiencia en investigación. Es inventor de las patentes. Ha publicado más de 70 publicaciones.

Virginia Moreno

Marketing

Farmacéutica. Cuenta con 15 años de experiencia en multinacionales del sector farmacéutico. Ha liderado el lanzamiento de productos en los canales de farmacia, parafarmacia y gran consumo.

Dra. Itziar Ochotorena

Equipos de I+D

Cuenta con 16 años de experiencia en puestos directivos ejerciendo el liderazgo y gestión de organizaciones privadas y públicas de investigación biomédica.

Dra. Laura Obiols

Regulatory Affairs

Ha trabajado como directora de investigación en la Comisión Europea, ha colaborado con la OMS y como especialista en la Royal Pharmaceutical Society.

Innovative Bioconsulting

Proyectos I+D

Consultoría estratégica especializada en el sector Biotecnológico.

Gustavo Fuster

Asesor

Agente Europeo de Patentes con diploma CEIPI de Litigios sobre patentes europeas.

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Velazquez 10, 5º Dcha
28001 Madrid – Spain

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